中新網(wǎng)武漢9月11日電 (記者 馬芙蓉)“很幸運，我趕上了創(chuàng)新藥研發(fā)黃金時代?！泵绹鴼w僑楊代常近日在武漢受訪時介紹，其研發(fā)的重組人白蛋白注射液(水稻)投入臨床應(yīng)用以來，已惠及數(shù)千名患者。

　　2005年，楊代常放棄美國綠卡及海外資深科學(xué)家身份回國，投身“稻米造血”研究。2025年7月，其研發(fā)的重組人白蛋白注射液(水稻)獲批上市，成為全球首個“稻米造血”一類創(chuàng)新藥。

　　人血清白蛋白廣泛用于治療失血、低蛋白血癥、肝硬化等，有“黃金救命藥”之稱。過去，其只能從人血漿中提取，中國60%以上依賴進口?！暗久自煅笔菍⑷搜灏椎鞍谆蛑踩胨荆顾驹谏L過程中合成人血清白蛋白，再通過提取、純化等工藝制成重組人血清白蛋白注射液。

　　“一路走來，我的創(chuàng)業(yè)之路與國家創(chuàng)新發(fā)展大政策環(huán)境共生?！睏畲Ｕf，創(chuàng)業(yè)之初，適逢國家將蛋白質(zhì)研究作為重大科學(xué)研究計劃。在外界質(zhì)疑不斷、研發(fā)資金承壓時刻，國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃、“重大新藥創(chuàng)制”國家科技重大專項等支持，支撐團隊一步步前進。

　　近年來，各級政府給予楊代常創(chuàng)業(yè)的資金支持達數(shù)千萬元人民幣?！暗久自煅彼幤飞暾埳鲜袝r，受益于國家對創(chuàng)新藥優(yōu)先審評政策，申請比常規(guī)審批提前近70個工作日獲得通過。2025年10月，其公司在上交所掛牌上市，成為科創(chuàng)板第五套上市標準重啟后的首批上市企業(yè)之一。

　　科創(chuàng)板第五套上市標準允許尚未盈利但具備核心技術(shù)、市場前景廣闊的企業(yè)登陸資本市場。楊代常說，生物醫(yī)藥原始創(chuàng)新周期長、投入高，上市破解了資金桎梏，為技術(shù)迭代、新藥研發(fā)、產(chǎn)能擴張打開新融資渠道。

　　在楊代?？磥?，民營生物醫(yī)藥企業(yè)已成中國醫(yī)藥創(chuàng)新主力軍，科創(chuàng)板差異化的包容上市規(guī)則，給了民營企業(yè)深耕原始創(chuàng)新的底氣，進一步激發(fā)了生物醫(yī)藥領(lǐng)域創(chuàng)新活力。

　　目前，楊代常團隊正在開展“稻米造血”四期臨床研究，擴展產(chǎn)品適用范圍。同時，正加速推進國際多中心的三期臨床研究，計劃“十五五”期間進入國際市場。(完)