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　　中新網(wǎng)4月16日電 知名神經學期刊今天刊出中國臺灣與美國、日本的合作研究成果，發(fā)現(xiàn)漢人特有的帕金森癥危險基因，帶有LRRK2基因上R1628P多型性變異的人，得到帕金森癥的機率會較正常人增加兩倍。

　　據(jù)“中央社”報道，這項研究由臺大醫(yī)院、長庚醫(yī)院、國泰醫(yī)院、以及新加坡醫(yī)院、美國梅約醫(yī)學中心、日本順天堂大學共同合作，比較一千零七十九個漢族的帕金森癥病人與九百零七位正常人的基因，發(fā)現(xiàn)LRRK2基因上R1628P多型性變異為漢人獨有，日本人并沒有這個變異點，研究團隊預估約每一百個漢人會有三個有此變異點。

　　臺大醫(yī)院帕金森中心主任吳瑞美認為，這個基因變異點可能源自于二千五百前的中國漢民族共同祖先，傳給后代子孫。

　　帕金森氏病是老年人最常見的神經學退化癥之一，患者會有顫抖、僵硬及動作緩慢的運動性功能障礙，最終會造成生活上的失能、無法行動。原因目前仍不清楚，但是陸續(xù)已有多個基因會引起家族性的帕金森氏病。

　　只有百分之十的帕金森氏癥的患者有強烈的家族病史，其它百分之九十屬于偶發(fā)性，臺灣研究團隊在2005年發(fā)現(xiàn)，LRRK2基因與家族性或偶發(fā)性的病患都有關聯(lián)性，而且在不同的變異點都會導致相同的疾病。