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　　葛蘭素史克近日宣布一項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果：接種一針其生產(chǎn)的甲型H1N1流感佐劑疫苗即可起到良好的免疫反應(yīng)，超過(guò)國(guó)際上對(duì)流感大流行疫苗批準(zhǔn)上市的免疫原性標(biāo)準(zhǔn)。這項(xiàng)在德國(guó)進(jìn)行的試驗(yàn)包括130名年齡介于18到60歲的健康志愿者，試驗(yàn)設(shè)計(jì)是為了評(píng)價(jià)GSK的病毒裂解佐劑疫苗的耐受性和免疫原性，并與一種無(wú)佐劑的測(cè)試用配方進(jìn)行比較。

　　在這項(xiàng)試驗(yàn)中，佐劑組接種佐劑疫苗三周后有98%以上的受試者產(chǎn)生了抗體，非佐劑組有95%的受試者產(chǎn)生了抗體。而佐劑疫苗的抗原含量為5.25微克，非佐劑疫苗則為21微克。佐劑疫苗臨床試驗(yàn)的成功意味著疫苗生產(chǎn)廠家可以用較少的抗原生產(chǎn)更多的疫苗，提高疫苗的產(chǎn)出率。(胡睿)